Gen mutasyonu, Parkinson'un ortaya çıkmasını hızlandırıyor
Parkinson hastalığının ortaya çıkmasını hızlandıran gen mutasyonu tespit edildi.
Kanada'nın Ottawa hastanesine bağlı araştırma enstitüsünden bilim adamları, glukoserebrozidaz (GBA) genindeki değişimin alfa-sinüklein proteinin beyinde birikmesine yol açarak parkinsonun ortaya çıkmasını hızlandırdığını belirtti.
Bilim adamları, alfa-sinükleinin, parkinsonla birlikte beyinde kademeli olarak birikmesi nedeniyle "kötü kolesterole" benzediğine dikkati çekti. Araştırmaya imza atanlardan Dr. Michael Schlossmacher bu durumun, gen mutasyonu olan kişilerin parkinson belirtilerini diğerlerinden 4-5 yıl önce göstermesinin nedenini açıklayabileceğini ifade etti.
Schlossmacher sonuçların başka araştırmalarla doğrulanması halinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesinin hızlanabileceğini vurguladı.
Araştırma "Annals of Neurology" dergisinde yayımlandı.
En Çok Okunan Haberler
- 'Restoranlara gitmeyelim'
- ‘B.kunu çıkardılar ama’
- 'Yarı finale çıkma şansları yok'
- CHP’li yeni başkandan ‘saray medyası’na kötü haber
- ‘Yok artık öyle beleşten hayat’ dedi: Mirasını açıkladı!
- 'Yüzbinlerce kişi tespit ettik'
- CHP'nin yeni grup başkanvekili belli oldu!
- Tokat'ta deprem! Çevre illerden de hissedildi...
- Yatırımcılar dikkat! Gram altında yeni zirve
- ‘Artık şatafata son!’