"Cam bebek" yaşam savaşı veriyor

Çocuk Hastalıkları Uzmanı Doktor Ferruh Baş, gazetecilere yaptığı açıklamada, bebeğin 17 Ağustos'ta, 57 santimetre uzunluğunda, 2 bin 550 gram doğduğunu anımsattı.

Cam kemik hastası olduğu belirlenen bebeğin doğumundan hemen sonra Yeni Doğan Ünitesinde tedavi görmeye başladığını ifade eden Baş, şöyle konuştu:

''Hastalığın adı osteogenesis imperfecta. Halk arasında cam bebek olarak bilinir. Çok nadir görülür. Görülme olasılığı 30 binde birdir. Genetik bir hastalıktır. Bebek 25 günlük oldu. İki bacağı ve sağ kolu alçıda. Bebek yaşam savaşı veriyor. Yaşaması için elimizden geleni yapıyoruz. Bebeğe dokunamıyoruz. Dokundukça kemikleri kırılıyor. Solunum sorunu var. Solunum cihazıyla gerekli oksijen desteği veriyoruz. Bebeği midesine sonda yaparak besliyoruz. Yaşam için her türlü desteği veriyoruz. Bütün arkadaşlar seferber oldu.''


Cam kemik hastalığı

''Cam kemik'' olarak bilinen ''osteogenesis imperfecta'', ender görülen ve kemiklerin kolay kırılmasına yol açan bir hastalık. Bu hastalığın temelinde ise genetik etmenler büyük rol oynuyor. Bağ dokusunu oluşturan en önemli proteinlerden birisi olan ''kollagen'', tam olarak oluşamıyor. Kollagenin normalden az olması, kemik oluşumunu olumsuz etkileyerek kolay kırılmasına yol açıyor. Ender de olsa genetik faktörler bulunmadan da bu hastalık görülebiliyor.