Dünyanın en garip hastalıkları (09.04.2015)
İşte dünyada son derece nadir görülen hastalıklar
Parry-Romberg Sendromu:
Sebebi hala bulunamayan hastalıkta vakaların çoğu erken yaşta cilt buruşması yaşıyor. 20'li yaşların başında yüzün belirli bir bölümünde bozulmaya başlayan görüntü, ilerleyen zamanlarda yüzde anormal bozukluğa sebep oluyor.
Lamprey Hastalığı:
Önceleri bir internet efsanesi olarak düşünülen hastalık günümüzde oldukça fazla görülmeye başlandı. Bu hastalıkta vücudun belirli bölgeleri tıpkı bir yılan balığı ağzının şeklini alıyor.
Patlayan Kafa Sendromu:
Kulağa her ne kadar imkansız gibi gelse de bu sendromdan muzdarip kişiler kafalarının silahla ya da ses bombasıyla patlatıldığını hissettiklerini söylüyor.
Alis Harikalar Diyarında Sendromu:
Yazar Lewis Carroll'un eserinden sonra bu ismi alan hastalıktan muzdarip kişiler halüsinasyon, eşya boyutlarında farklılık ve ortama adapte olamama gibi sıkıntılar hissediyor.
Ölümcül Et Sendromu:
Et yiyen bakteri olarak da bilinen hastalık, derinin an alt tabakalarından birine yerleşen virüs sebebiyle şiddetli ağrı, doku kaybı ve travmaya yol açıyor. Bu hastalıktan ölüm oranı yüzde 73.
Menkes Hastalığı:
Genellikle erkeklerde çocuk yaşlarda görülen hastalık vücuttaki metal seviyelerinin anomaliliği sebebiyle zayıflayan kaslar, zayıf saçlar ve krizlere sebep oluyor.
Yabancı El Sendromu:
Nadir görülen bir nörolojik hastalık olan yabancı el sendromunda birey, tek elinin kontrolünü aniden kaybeder ve kesinlikle müdahale edemez.
Fil Hastalığı:
Bir parazitin neden olduğu hastalık insanların kol, bacak ve genital bölgelerinde anormal büyümelere sebep oluyor.
Cotard Yanılgısı:
Bir ruh hastalığı olan bu sendroma sahip bireyler kendilerini ölü zanneder. Aynı hastalığa sahip bir diğer bölüm ise ölümsüz olduğuna inanır.
Ağaç adam sendromu:
Genetik olan bu hastalıkta boyun, el ve ayaklarda anormal büyüklükte oluşumlar belirir.
Taş Adam Sendromu:
Vücudun kendini yenileme mekanizmasının bozulmasıyla bağlantılı olan hastalıkta yaralanan dokular kendini kemik olarak yeniliyor.
Polidaktili:
Yeni doğan her 500 bebekten birinde görülen bu rahatsızlık, el ya da ayaklarda fazla parmak sayısı anlamına geliyor.
Argyria:
Vücudun fazlaca gümüşe maruz kalması sonrası cildin mavimsi bir renk almasıyla ortaya çıkan hastalık ölümle sonuçlanabiliyor.
Wiedemann Sendromu:
Genellikle kemik ve deride görülen anormal büyüklükteki tümörler sebebiyle vücudun deforme olmasına sebep olan hastalık oldukça nadir görülüyor.
Kurt Adam Sendromu:
Vücudun tamamında ya da belirli bölgelerinde aşırı tüylenmeyle seyreden hastalığın tedavisi olmasa da tüylerin alınmasıyla geçici çözümler sağlanabiliyor.
Porfiri:
Bir kan hastalığı olan Porfiri şiddetli karın ağrısı, mental bozukluklar ve güneşe hassasiyet gibi semptomlarla ortaya çıkıyor.
Aslan Surat Sendromu:
Çok ama çok nadir görülen hastalık, yüz kemiklerinin aşırı büyümesi sonucu yüz şeklinin deformasyonu olarak tanımlanıyor. İlerlediği safhalarda körlüğe sebep olabiliyor.
Erken yaşlanma:
Dünyada 8 milyarda bir görülen hastalık erken yaşta vücudun yaşlanmasına sebep oluyor; saçlar, dişler dökülüyor, kaslar zayıflıyor, gözler bozuluyor...
Cronkhite-Canada Sendromu:
Bu hastalıktan muzdarip insanlar tat alma duyusunu tamamen kaybediyor. Genellikle ileri yaşlarda görülse de bu sendroma sahip çocuk vakalar olduğu da biliniyor.
Amerikan TLC televizyonu asla büyümeyecek çocukların hikayesini ekranlara taşıdı.
"40 yaşında çocuk" isimli belgesel programı, yaşları ilerlemesine rağmen vücutları hiç büyümeyen çocukları konu aldı.
Bilim adamları sayıları bir elin parmağını geçmeyen, hiç büyümeyen çocukların sırrını çözemedi.
Hiç büyümelecek çocuklar arasındaki 8 yaşındaki Gabby Williams Montana’da yaşıyor.
Brezilya’da bebek görünümündeki bu kızın yaşı 31
Nick Freeman 10 yaşında görünüyor ama 40 yaşında.
Sıçrayan Fransız Rahatsızlığı: Garip refleksler
ABD'nin Iowa eyaletinde yaşayan Landon Jones adlı çocuk, yakalandığı esrarengiz hastalık nedeniyle açlık ve susuzluk hissi duymuyor.
Charlotte Hawkins ‘'neurofibromatosis tip 1'' adlı hastalık yüzünden insanlardan uzak yaşıyor. Genetik bir bozukluk yüzünden cildinde baloncuk şeklinde tümörler çıkan Hawkins, ilk defa 15 yaşında ortaya çıkan baloncuklardan ameliyatla kurtuldu.
64 yaşındaki Amerikalı kadın, artık ameliyatla da alınamayacak kadar çok olan tümörleriyle yaşamaya alıştığını söylüyor. İlk defa, bir alış veriş merkezinde bir çocuğun kendisinden korkmasından sonra insanlardan uzak durmaya başladı.
Bir karavanda yaşayan Charlotte, yakınındaki bir Pazar okulunda çocuklara hikayeler anlatıyor ve dualar öğreterek okula yardımcı oluyor.
YÜZÜNÜ BAKTERİLER YEDİ 34 yaşındaki Alex Lewis, soğuk algınlığı tedavisi için gittiği hastanede kolunu, bacaklarını ve ağzını kaybetti.
Sorunun soğuk algınlığı olmadığını, Lewis'ın vücudunu insan yiyen bir bakteri türünün sardığını fark eden doktorlar, genç adamı acil olarak ameliyata aldı.
Bir çocuk babası olan Lewis, sol kolu ve iki bacağı kesildikten sonra 1 hafta komada yattı. 3 yaşındaki oğlu Sam, yaralar içinde yatan babasını ilk gördüğünde dudaklarında çikolata lekesi kaldığını sandı.
Doktorların yaşama şansının yüzde 3 dediği Lewis ameliyat oldu. Omzundan bir parça alınarak dudaklarına dikilen ameliyat 20 saat sürdü. Hızlı iyileşen Lewis doyasıya güleceği günleri dört gözle bekliyor.
A grubu streptokok bakterisinden kaynaklanan bu enfeksiyonhastalığı, dünyada 33 binde bir insanda görülüyor. Antibiyotiktedavisiyle kontrol altında tutulmaya çalışılan hastalık sonucu, birçok organ zarar görebiliyor.
Çin'de yaşayan 13 aylık Yuanyuna, teşhis edilemeyen bir hastalıktan muzdarip.
Yuayuna'nın annesi Wu Lunjiano, Reuters gazetesine yaptığı açıklamada, 100 bin yuan (35 bin TL) harcamalarına rağmen hastalığın tespit edilemediğini söyledi.
Birçok testten geçmesine rağmen hastalığının ne olduğu bulunamayan Yuanyuna, doğduğundan beri sadece 50 gram kilo alabildi.
Dünyada son derece nadir olarak görülen bir hastalık sonucu kuyrukla dünyaya gelenler arasında ünlü bir şarkıcının olduğu öğrenildi.
Çok ender de olsa bazı erişkin insanlarda kuyruk kemiğinin on santimetreye varan bir kuyruk oluşturabildiği, bu kuyrukta kas, sinir ve damarların bulunabildiği görülüyor.
Ünlü şarkıcı, söz yazarı ve rapçi Ke$ha, “Kuyrukla doğdum, küçük yaşlarımda geçirdiğim onlarca operasyonun ardından kuyruktan kurtuldum” dedi.
Pika Hastalığı: Kerry Trebilcock, bugüne kadar 4 bin sünger ve 100 kadar sabun yedi.Yenilebilir olmayan maddeleri yeme isteği uyandıran Pika hastalığından muzdarip Trebilcock, süngerleri çeşitli soslar ve baharatla veya içeceklerine banarak yemeyi tercih ediyor.
Vampir Hastalığı: Güneşten acı çekmek
İşte dünyada son derece nadir görülen hastalıklar
Blaschko çizgileri oldukça nadir görülür ve ilk olarak 1901'de Alman dermatolojist Alfred Blaschko tarafından sunulan açıklanamaz bir insan anatomisi fenomenidir.
En Çok Okunan Haberler
- Korgeneral Pekin'den çarpıcı yorum
- Colani’nin arabası
- Suriye'yi nasıl terk ettiğinin ayrıntıları ortaya çıktı!
- Petlas'tan o yönetici hakkında açıklama
- Petlas Yönetim Kurulu Üyesi Özcan, uçakta olay çıkardı
- Komutanları olumsuz görüş vermedi, görevlerinden oldu
- 148 bin metrekarelik alan daha!
- '100 yılda bir görülebilecek akımın başlangıcındayız'
- Milletvekilleri Genel Kurulu terk etti!
- Çiçekçiyi yumrukla öldürmüştü: İstenen ceza belli oldu