Farklı renklerdeki dikkat çeken gözler: Heterokromi nedir, neden olur? Heterokrominin çeşitleri nelerdir?
Heterokromi, göz renklerinin farklılık göstermesi durumudur ve nadir görülen bir özelliktir. Peki, farklı renklerdeki dikkat çeken gözlerin sebebi olan bu durum nedir, neden olur? Heterokrominin çeşitleri nelerdir? İşte, nadir görülen bir durum olan Heterokromi ve bilinmeyenler...
DMD hastası Hüseyin Boran için zaman daralıyor: Aileden yardım çağrısı
Nadir görülen kas hastalığı Duchenne Muskuler Distrofi ile savaşan Hüseyin Boran Çul’un tedavisi için 3.4 milyon dolar gerekiyor.
'Süper bilgisayar’a erişim hakkı kazandılar
Avrupa Yüksek Performanslı Hesaplama Ortaklık Girişimi kapsamında geliştirilen "MareNostrum5" adlı ‘süper bilgisayar’a erişim hakkı kazanan İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi'nden araştırma ekibi, nadir genetik hastalıklarla ilgili çözümler üretecek.
Vücudu kağıt gibi katlayan hastalık: Kuadriseps Kontraktürü
İnsanlık olarak ne yazık ki pek çok kişiyi çaresiz bırakan, büyük acılar ve zorluklarla mücadele edilmesine neden olan korkunç hastalıklarla birlikte yaşamak zorundayız. Bu hastalıklardan biri de Kuadriseps Kontraktürü... İşte, vücudu kağıt gibi katlayan hastalık Kuadriseps Kontraktürü hakkında bilgiler...
Türk bilim insanlarından tarihi başarı! Çocuk hastalığının önüne geçilecek...
Hacettepe Üniversitesi (HÜ) Tıp Fakültesi öncülüğündeki uzmanlar, çocuklarda kronik böbrek rahatsızlıklarına sebep olan bir hastalığın, genini çözümlemeyi başardı...
29 Şubat Dünya Nadir Hastalıklar Günü! Dünya Nadir Hastalıklar Günü nedir, nasıl ortaya çıktı?
Avrupa Nadir Hastalıklar Örgütü (EURORDIS), 2008'de, her yıl şubat ayının son gününün "Dünya Nadir Hastalıklar Günü" olarak anılmasına karar verdi. Dünya Nadir Hastalıklar Günü bu yılın en nadir günlerinden birinde anılıyor. Peki, Dünya Nadir Hastalıklar Günü nedir, nasıl ortaya çıktı?
Çoğunun adını hiç duymadınız!
Kistik fibrozis, fenilketonüri ve SMA hastalığı gibi yenidoğan bebeklerde taranan, son zamanlarda bazılarının adını daha sık duyduğumuz nadir hastalıklar, tüm dünyada yaklaşık 7 bin hastalığı kapsıyor ve bu hastalıklar 300 milyon kişiyi etkiliyor.
Rusya’da ‘çaresi yok’ dediler… Çeçen hemşire nadir hastalığını Türkiye’de yendi
Nadir görülen ekinokok kistinin leğen kemiğini sarması sonucu yürüyemez hale gelen 56 yaşındaki Mainat Bechieva, Türkiye’de sağlığına kavuştu. Rusya’da yaşayan Çeçen asıllı hemşire Bechieva, ağrılarından kurtularak sağlığına kavuşmak için ülkesinde farklı hastanelere gitti. Doktorların 'bunun çaresi yok’ demesi üzerine Türkiye’ye gelen Bechieva, yaklaşık 10 saatlik riskli ameliyat sonrası 12 santimetre büyüklüğe ulaşan kitleden kurtuldu.
100 binde 2 kişide görülen hastalığından kurtuldu: ‘Kebap ve kısır yiyebildiğim için çok mutluyum’
Hatay’da yaşayan 71 yaşındaki Mustafa Vural, 100 binde 2 kişide görülen ‘Zenker divertikülü’ hastalığından ameliyatla kurtuldu. Yapılan operasyonda 5 santimetrelik kesi ile soluk borusunun arkasındaki kitle temizlenen yaşlı adam, aylar sonra ilk kez kebap yiyebildiği için mutlu olduğunu söyledi.
Aileler 'umudu' sokakta arıyor!
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası çocuklar ve aileler yıllardır yurttaşlarla beraber mücadelelerini sürdürüyor. Bu özel çocuklardan biri olan ve ZolgenSMA gen tedavisine ulaşan Pera bebeğin babası Hakan Sinkiler ve aktif olarak mücadelesi devam eden Mehmet Ayaz bebeğin annesi Zeynep Sındıraç Cumhuriyet’e konuştu.
