'Çok az zamanımız kaldı!'
Henüz 6 aylıkken Spinal müsküler atrofi (SMA) Tip 1 teşhisi konan Kaan Efe Şanal, 13 aylık ve yaşamla mücadele ediyor. Şanal'ın tek şansı olan zolgensma tedavisi için gereken tutar 1.8 milyon dolar. Ailenin başlattığı kampanya sayesinde henüz toplam tutarın yüzde 41'i toplanabildi.
'Vicdansızlara karşın başardık’
SMA ile mücadele eden üç yaşındaki çocuk için başlatılan kampanyada 2 milyon dolar toplandı. 22 ilde yedi ay boyunca stantlar açan polis memuru baba, “Bana ‘Çocuğu camdan at kurtul’, ‘Dilencilik yaparak devleti kötülüyorsun’ diyen vicdansızlara rağmen başardık. SMA hastası çocukların aileleri asla vazgeçmesin” dedi.